FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho hãng xét nghiệm Quest Diagnostics tiến hành xét nghiệm chung mẫu bệnh phẩm của 4 người để phát hiện virus SARS CoV-2 vì có thêm nhiều người được xét nghiệm nhanh và giảm nguồn lực (Ảnh c: AFP).
Trước đây, vào hôm 18/7, FDA cũng đã bàn luận kỹ càng vấn đề này.
 |
| Virus Corona chủng mới tại Malaysia tàn phá cơ thể mạnh gấp 10 lần virus thường (Ảnh: CNN) |
Và như vậy, bệnh nhân sẽ nhận được kết quả xét nghiệm nhanh hơn.
Cấp EUA là một bước quan trọng hướng tới việc tiến hành nhiều xét nghiệm virus SARS CoV-2 cho nhiều người hơn với thời gian nhanh hơn, trong khi vẫn bảo quản được các thiết bị xét nghiệm.
Phương pháp này đặc biệt quan trọng trong bối cảnh tỉ lệ nhiễm virus SARS CoV-2 ở Mỹ giảm và nhà chức trách bắt đầu tiến hành xét nghiệm đại trà hơn cho người dân.
 |
| Việc FDA cho phép xét nghiệm chung mẫu bệnh phẩm của 4 người giúp tìm ra người nhiễm SARS CoV-2 nhanh hơn (Ảnh: AFP) |
FDA đã cấp phép ủy quyền EUA cho công ty Quidel Corp (Mỹ) để sử dụng xét nghiệm nhanh kháng nguyên virus SARS CoV-2 đầu tiên.
Trước đây, FDA cũng đã cho phép sử dụng thuốc Remdesivir để điều trị COVID-19, khuyến cáo không sử dụng thuốc chữa sốt rét trong điều trị bệnh nhân COVID, cho phép sử dụng xét nghiệm kháng nguyên virus SARS CoV-2 đầu tiên và chấp thuận việc sử dụng que lấy mẫu xét nghiệm virus SARS CoV-2.
Tính đến thời điểm 7h15, trong khi thế giới có 25.862.108 người nhiễm virus SARS CoV-2, 860.265 ca tử vong thì riêng Mỹ có 6.256.875 người nhiễm SARS CoV-2, 188.871 ca thiệt mạng, Tổng thống Donald Trump kêu gọi các công ty bào chế hãy nhanh chóng đưa vaccine COVID-19 ra thị trường.
Khánh Phương
(Theo AFP)
Nên đọc
